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CHO-S細(xì)胞,中國倉鼠卵巢細(xì)胞(懸浮)

產(chǎn)品貨號ALWS-536
產(chǎn)品規(guī)格T25
目錄價(jià)格 3000.00
产品信息
特點(diǎn) CHO-S(懸浮)細(xì)胞專用培養(yǎng)基;復(fù)蘇5-7天,凍存次日發(fā)貨
特性 懸浮生長,圓形樣;
優(yōu)勢 STR原始數(shù)據(jù)圖譜,支原體、真菌、細(xì)菌檢測報(bào)告 T25瓶80%密度提供發(fā)貨照片;≥1*106凍存管2支;二選一 1、提供代數(shù)靠前細(xì)胞 2、公司常年有不同買饋贈、促銷等活動(dòng)形式 3、價(jià)格優(yōu)勢 4、售后服務(wù)到位,專業(yè)技術(shù)一對一操作指導(dǎo)
產(chǎn)品詳情
細(xì)胞接收處理流程:
1:觀察有無破損漏液情況,如有請拍照及時(shí)聯(lián)系客服。
2:酒精消毒培養(yǎng)瓶表面后顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),觀察拍照后不用打開培養(yǎng)瓶蓋 放入培養(yǎng)箱靜止
2-3小時(shí)穩(wěn)定 細(xì)胞狀態(tài)。
3:請按照細(xì)胞操作指南進(jìn)行第一次傳代凍存處理。
4:產(chǎn)品隨貨會附帶細(xì)胞說明書、細(xì)胞培養(yǎng)操作指南、細(xì)胞鑒定、支原體檢測報(bào)告。
5:若產(chǎn)品有異常或其他疑問,可隨時(shí)聯(lián)系客服;轉(zhuǎn)至技術(shù)支持。
常溫細(xì)胞收貨當(dāng)天處理方式 1. 收到常溫細(xì)胞后,及時(shí)拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。 2. 鏡下觀察有無微生物污染現(xiàn)象,拍照記錄不同倍數(shù)鏡下細(xì)胞狀態(tài)和有無染菌現(xiàn)象, 方便后續(xù) 售后處理。 3. 消毒后,更換贈送的完全培養(yǎng)液放置培養(yǎng)箱靜止2-3小時(shí)。如細(xì)胞有多數(shù)懸浮細(xì)胞需要離心收集 重新接種止培養(yǎng)瓶。 4. 觀察細(xì)胞密度若超過 80%則可正常傳代處理(有的原代細(xì)胞不可傳代,請根據(jù)實(shí)際情況決定), 首次傳代推薦比例 1:2 到 1:3(按實(shí)際收貨細(xì)胞密度決定,若不確定 可聯(lián)系技術(shù)支持);若細(xì) 胞密度不到 80%則可繼續(xù)培養(yǎng),注意擰松瓶蓋或更換透氣瓶蓋;懸浮細(xì)胞注意離心所有培養(yǎng)基以收 集細(xì)胞。 5. 由于氣溫,運(yùn)輸?shù)扔绊懺斐少N壁細(xì)胞漂浮的,請將細(xì)胞離心收集后在離心管中消化后進(jìn)行傳代(參考附件),或及時(shí)聯(lián)系技術(shù)支持進(jìn)行指導(dǎo)傳代。 貼壁細(xì)胞傳代:1.從培養(yǎng)容器中吸出用過的細(xì)胞培養(yǎng)基并丟棄; 2.從與貼壁細(xì)胞層相對的容器一側(cè)輕輕
加入沖洗液以避免攪動(dòng)細(xì)胞層,前后搖晃容器數(shù)次 3. 從培養(yǎng)容器中吸出沖洗液并丟棄,向培養(yǎng)瓶中加入預(yù)熱的胰酶;胰酶量應(yīng)足以覆蓋細(xì)胞層 (T25為1ml); 4.將培養(yǎng)容器在室溫下孵育約 2分鐘(請注意實(shí)際孵育時(shí)間根據(jù)所用細(xì)胞系不同而有所差異); 5.在顯微鏡下觀察細(xì)胞解離情況;如果解離程度未達(dá) 90%,可將孵育時(shí)間延長幾分鐘,每 30 秒 鐘檢查一次解離情況; 6.細(xì)胞解離程度大于等于 90%時(shí),傾斜培養(yǎng)容器,使細(xì)胞上液體盡快流盡;加入所用解離劑兩倍 體積的預(yù)熱完全生長培養(yǎng)基;吹打細(xì)胞層表面數(shù)次,使培養(yǎng)基分散; 7.將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到15mL 無菌離心管中,以 200×g的離心力離心 3-5 分鐘(請注意離心速度和時(shí)間依細(xì)胞種類不同而有所差異); 8.用最少體積的預(yù)熱完全生長培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將細(xì)胞懸液按照推薦比例稀釋,并將適 量體積的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的細(xì)胞培養(yǎng)容器中,把細(xì)胞放回培養(yǎng)箱(注:如果使用培養(yǎng)瓶,將其放 入培養(yǎng)箱前應(yīng)將瓶
蓋旋松,以便進(jìn)行充分的氣體交換,除非您使用的是通氣式培養(yǎng)瓶和透氣性瓶 蓋)。 懸浮細(xì)胞傳代:1.將 T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中 1000rpm 離心 5min,收集上清,加 1- 2ml 完全培養(yǎng)基重懸,按 1:2 比例進(jìn)行比例傳代分到新T25瓶中,補(bǔ)充5-8ml/瓶新的完全培養(yǎng)基 , 最后放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
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