產(chǎn)品特色：

NP-40裂解液(NP-40 Lysis Buffer)是一種比較溫和的細(xì)胞組織裂解液。NP-40裂解液裂解得到的蛋白樣品可以 用于常規(guī)的PAGE、Western、免疫沉淀(immunol precipitation，IP)、免疫共沉淀(co-IP)和ELISA等。裂解獲得的蛋白可用BCA蛋白定量試劑盒（HAKATA 貨號(hào)：HY-H500）進(jìn)行蛋白濃度測(cè)定。

本品不含有酶抑制劑，使用時(shí)，需添加1% PMSF或者蛋白酶抑制劑混合液（100X）（HAKATA  貨號(hào)：HDBM-1)用于蛋白酶抑制，若檢測(cè)指標(biāo)涉及磷酸化蛋白，還需添加磷酸酶抑制劑混合液（100X）（HAKATA 貨號(hào)：HLSM-1)用于蛋白樣品中磷酸酶抑制。

操作步驟：
1.細(xì)胞樣本裂解：

取適量NP-40裂解液，在使用前加入1%PMSF（PMSF的終濃度為1mM）

貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不洗)。按照 6 孔板每孔加入200微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸細(xì)胞 1-2 秒后，細(xì)胞就會(huì)被裂解。

懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，VOTEX震蕩幾秒。按照6孔板每孔細(xì)胞加入 200微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀.如果細(xì)胞量較多，則分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管，然后再裂解。

2.組織樣本裂解：

將組織剪成小碎塊，取適量NP-40裂解液，在使用前加入1%PMSF（PMSF的終濃度為1mM）。按照每20mg組織加入200ul裂解液。（若為不易裂解的組織可酌情多添加裂解液）

利用研磨器或者超聲波裂解組織細(xì)胞。充分裂解后，按照10000-14000g離心，取上清，進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、Western 和免疫沉淀 等操作。

3.細(xì)菌或酵母：

對(duì)于1ml菌液或酵母液，離心去上清，如果有必要可以使用PBS洗滌一次，充分去除液體后，輕輕vortex或者彈擊管底以把細(xì)菌或酵母盡量彈散。加入100-200微升裂解液，輕輕vortex或者彈擊管底以混勻，冰上裂解2-10min。如果希望獲得更好的裂解效果，使用本裂解液進(jìn)行裂解時(shí)，需要單獨(dú)加入溶菌酶和破壁酶(Lyticase)消化或者超聲破碎。

保存溫度：

保存：4℃，運(yùn)輸：4℃或RT，有效期：24個(gè)月

注意事項(xiàng)：

為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

本產(chǎn)品僅供科研。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。